Inicio
Miocardiopatía Hipertrófica
Síntomas y complicaciones
Diagnóstico y tratamiento
Inicio
Miocardiopatía Hipertrófica
Síntomas y complicaciones
Diagnóstico y tratamiento
Inicio
Miocardiopatía Hipertrófica
Síntomas y complicaciones
Diagnóstico y tratamiento
Inicio
Miocardiopatía Hipertrófica
Síntomas y complicaciones
Diagnóstico y tratamiento

Miocardiopatía Hipertrófica (MCH)

En general, la gente no está familiarizada con la MCH, cuando en realidad es una de las enfermedades hereditarias del corazón más comunes a nivel mundial.Maron B, Desai M, Nishimura R, et al. Diagnosis and Evaluation of Hypertrophic Cardiomyopathy 2022 Feb, 79 (4) 372–389, 12 de octubre de 2023. En Journals of the American College of Cardiology (JACC). Con frecuencia tampoco se diagnostica hasta que se presentan complicaciones como insuficiencia cardíaca o muerte súbita.Mayo Clinic (2023), “Miocardiopatía hipertrófica, Descripción general”.

Muerte súbita e insuficiencia cardíaca son algunos síntomas de la Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva. Consulta a tu médico.

La miocardiopatía es un trastorno del músculo cardíaco (miocardio) que no puede explicarse con otra enfermedad cardíaca o general.American Hearth Association (AHA) (2022), ¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?, Repuestas del corazón: enfermedades cardiovasculares, de AHA. Puede ser causada por una mutación genéticaAmerican Hearth Association (AHA) (2022), ¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?, Repuestas del corazón: enfermedades cardiovasculares, de AHA. que hace que el miocardio aumente de tamaño y grosor con respecto a lo normal,National Heart, Lung, and Blood Institute (NHI), (2022, marzo 24). Cardiomyopathy, Symptoms. De NHI. lo que se conoce como hipertrofia.Mayo Clinic (2023), “Miocardiopatía hipertrófica, Descripción general”. Suele afectar, sobre todo, la pared o tabique (también se le conoce como septoConsejería de Salud de la Región de Murcia. (2024, junio 18). Murcia Salud, El portal sanitario de la región de Murcia. De Murcia Salud) entre las dos cavidades inferiores del corazón llamadas ventrículos.Mayo Clinic (2023), “Miocardiopatía hipertrófica, Descripción general”.

¿Qué ocasiona la mayoría de los síntomas de MCH?

En un corazón saludable: el flujo sanguíneo que sale del corazón es normal, hay espacio para la sangre dentro de la cámara del corazón y la pared del corazón es de tamaño normal. En un corazón con MCH: el flujo sanguíneo que sale del corazón es reducido, hay menos espacio para la sangre dentro de la cámara del corazón y la pared del corazón está engrosada.

La zona engrosada puede obstruir los ventrículos y dificultar el bombeo de sangre.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHI), (2022, marzo 24). Cardiomyopathy, Symptoms. De NHI.

Esto se denomina Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo) y es el tipo de MCH más frecuente en la mayoría de las personas,American Hearth Association (AHA) (2022), ¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?, Repuestas del corazón: enfermedades cardiovasculares, de AHA.pero si no existe una obstrucción significativa del flujo sanguíneo se conoce como Miocardiopatía Hipertrófica No Obstructiva (MCHo).Mayo Clinic (2023), “Miocardiopatía hipertrófica, Descripción general”.

La MCHo afecta de forma más habitual al ventrículo izquierdo. Algunos pacientes pueden presentar más engrosamiento del músculo cardíaco (hipertrofia) justo debajo de la válvula aórtica. Otros presentan la hipertrofia en esta región, extendiéndose además por todo el septo interventricular. Se cree que aproximadamente un 70% de pacientes con Miocardiopatía Hipertrófica sufrirá obstrucción en la salida de sangre del corazón.Quintana, E. (2024, junio 27). Miectomía septal, la mejor opción para la Miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática. De Blog Barnaclinic.

 

Efectos de la miocardiopatía en el corazón

Ilustración de cómo el engrosamiento de la pared cardíaca puede NO bloquear o reducir el flujo sanguineo
Ilustración que ilustra cómo el engrosamiento de la pared cardíaca puede bloquear o reducir el flujo sanguíneo

¿Quiénes pueden estar en riesgo por MCH?

Como se explicó, la miocardiopatía hipertrófica es una condición que afecta directamente al músculo cardíaco.The Texas Heart Institute (2024), Cardiomiopatía Hipertrófica.

Debido a varios casos muy sonados de jóvenes deportistas que han fallecido repentinamente por su causa, se le conoce más como una enfermedad de los atletas.The Texas Heart Institute (2024), Cardiomiopatía Hipertrófica. Sin embargo, puede aparecer en personas de cualquier género, edad, raza y origen étnico. A veces, otras afecciones médicas o hábitos en el estilo de vida pueden aumentar el riesgo de presentarla.National Heart, Lung and Blood Institute (NHI), (2024), “Miocardiopatía: Causas y factores de riesgo”. De NHI.

En la mayoría de los casos la enfermedad es heredada. En las familias afectadas habitualmente se transmite de padres a hijos sin saltar generaciones. Esto significa que cada hijo o hija tiene 50% de posibilidades de heredarla, pudiendo desarrollarse durante la adolescencia.Fundación Española del Corazón (FEC), (2022), Miocardiopatía hipertrófica, 12 de octubre de 2023, de FEC.

Por ello, si alguien ya tiene miocardiopatía hipertrófica, es importante que todos los miembros de su familia consulten a su médico para un diagnóstico.Mayo Clinic (2023), “Miocardiopatía hipertrófica, Descripción general”.

Ante la Miocardía Hipertrófica. Haz Eco a tu Corazón. 

CONSULTA A TU MÉDICO para un diagnóstico y tratamiento oportunos.